Dna测序流程
基本测序过程：

    测序接收的样品主要一般有四类：菌、质粒、已纯化PCR和PCR原液。实验室收到样品后，首先对客户填写的定单进行确认和补充。（客户姓名、单位地址、邮箱、电话、样品编号、引物编号、反应数）。然后根据不同的样品类型对样品进行分类编号。

1. 测序前处理：

◆菌样：将当天收取的菌样进行接种培养，过夜培养后用试剂盒进行质粒提取。将提出的质粒跑琼脂糖胶鉴定质粒浓度，达到本中心规定浓度的质粒交下一组实验，未达到规定浓度的质粒和未摇出菌的样品，作好记录后重新摇菌并提取质粒，对于两次未能提出质粒或不能摇出菌的样品，不再重复实验，E-MAIL给客户，建议客户重新挑取新的克隆样品后测序。

◆PCR原液：将PCR原液上样于纯化胶后电泳检测，对浓度较高的样品进行切胶用胶回收试剂盒回收，去除PCR引物、酶和其他杂质。然后电泳检测样品浓度，达到规定浓度的PCR样品交下一组实验。浓度不高的样品将停止实验，（注：电泳后有多条带和有弥散带的样品也将停止实验，因为这样的样品通常不能得到好的测序结果）。

◆质粒和PCR已纯化样品：将质粒和PCR已纯化样品直接电泳检测浓度，对于不能达到规定浓度的样品将停止实验。达到规定浓度的样品交下一组实验。

2.测序反应：

将处理好的DNA模板经鉴定确定浓度，做PCR测序反应，PCR反应结束后经过一系列的纯化过程将酶、荧光染料、引物和其他离子去除。

3.上ABI 3730测序仪做毛细管电泳。

4.测序结果分析：

测序仪将自动分析电泳样品的DNA序列。之后我们的分析人员对测序结果再次进行分析校对，数据分析完毕马上将结果通过E-MAIL发送给相应的客户。如果客户的测序结果有问题，我们将对结果进行分析并提出解决建议。

5.客服：