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常见问题解答  |
1.我怎么知道你们提供的鉴定结果真实有效？
我们提供的鉴定报告都是能负法律责任的。
2.我听说有些地方几百块钱就能做，他们的鉴定结果我值得相信吗？
我们只能保证我们的结果真实有效。
3.我不是学医学的，检验报告我根本看不懂，怎么办？
您放心，我们的工作人员会给您详细解答
4.我是否可以匿名做鉴定？
可以。
5.你们会弄错结果吗？
只要您确保您的样品标记没错，并且没有混淆样品，我们是不会弄错结果的。我们的检验方是能负报告的法律责任的。 |
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| 产品与技术 DNA合成 |
DNA合成方法：
目前引物合成基本采用固相亚磷酰胺三酯法。
亚磷酰胺三酯法合成DNA片段，具有高效、快速的偶联以及起始反应物比较稳定的特点。亚磷酰胺三酯法是将DNA固定在固相载体上完成DNA链的合成的，合成的方向是由待合成引物的3’端向5’端合成的，相邻的核苷酸通过3’→5’磷酸二酯键连接。
第一步：将预先连接在固相载体CPG上的活性基团被保护的核苷酸与三氯乙酸反应，脱去其5’-羟基的保护基团DMT，获得游离的5’-羟基；
第二步：合成DNA的原料，亚磷酰胺保护核苷酸单体，与活化剂四氮唑混合，得到核苷亚磷酸活化中间体，它的3’端被活化，5’-羟基仍然被DMT保护，与溶液中游离的5’-羟基发生缩合反应。
第三步：带帽(capping)反应，缩合反应中可能有极少数5’-羟基没有参加反应(少于2%)，用乙酸酐和1-甲基咪唑终止其后继续发生反应，这种短片段可以在纯化时分离掉。
第四步：在氧化剂碘的作用下，亚磷酰形式转变为更稳定的磷酸三酯。
经过以上四个步骤，一个脱氧核苷酸被连接到固相载体的核苷酸上。再以三氯乙酸脱去它的5’-羟基上的保护基团DMT，重复以上步骤，直到所有要求合成的碱基被接上去。合成过程中可以观察TCA处理阶段的颜色判定合成效率。 |
我们的产品及服务：
我中心根据客户的不同要求，提供三种不同级别的DNA产品：
1、OPC纯化
OPC纯化是使用一种叫Cartridge的反向层析柱,根据DNA保护基(DMTr基)和层析柱中树脂间的亲和力作用的原理进行纯化目的DNA片段。OPC法适合纯化较短的引物，推荐仅用于30mer以下引物的纯化，适用于PCR用引物，DNA测序用引物，各种探针等。
2、PAGE纯化
PAGE纯化法是使用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，对DNA片段进行分离，然后从凝胶中回收目的DNA的方法。PAGE纯化法也是一种非常有效的DNA纯化方法，对长链OligoDNA(大于50mer)的纯化特别有效。适用于PCR用引物，DNA测序用引物，基因克隆用引物，各种探针等。
3、HPLC纯化
采用高效液相色谱纯化，产物纯度极高，且操作重复性很好，人工原因造成的误差最小，得到的引物质量最为稳定可靠。适用于各种基因工程试验，特别是：荧光标记DNA、长链DNA、PCR克隆，定点突变，人工合成基因等。 | |
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